Phal. sanderiana

1.生息分布

フィリピン(Mindanao, Bohol, Igat, Balut, Sarangani島)


2.生息環境

 海抜0-500m、温度20-32C。湿度80-85%

3.形状

3-1 花


(1)花被片

  花径は5-8.5cm。花被片は全体が白地であり、dorsal sepalおよびpetalの先端部から中心にかけて薄紫のグラデーションが入る。Phal. aphroditePhal. amabilisの近縁種である。稀に花被片全体が白色のalbaタイプや、赤紫色あるいは青紫が全体に強く出たもの(左写真)が見られる。生息地の高度が高くなればなるほど花被弁の色が濃くなると言われる。Phal. aphroditePhal. philippinensis同様に花茎に2列に並んで多数の花をつける。本種はPhal. aphroditePhal. schillerianaとの自然交配種とされたことがある。花被片形状にはほとんど違いがなく、本種には花被片の色が、Phal. aphroditeの白色からP.schillerianaの紫色まで個体差として見られるからであろう。しかし本種の葉にはPhal. schillerianaのような大理石模様はなく、またPhal. aphroditeの無地の鮮緑(青リンゴ)色もほとんど見られない。Phal. aphroditePhal. amabilisとの種別はカルス形状で行われる。
最近のDNA分析によるとPhal. amabilisにより近い関係と言われるが、本種が生息するMindanao島南部周辺にPhal. amabilisは生息していない(Sulu諸島のTawi-Tawi島にはPhal. amabilisが生息するが、Borneo島に近い)。開花期はPhal. amabilisPhal. aphroditeが初春に対して夏。しかし温室ではPhal. aphroditeP.schillerianaよりやや遅い程度で春に開花することも多い。香りはない。花名はF. Sanderから。
Flowers

(2)リップおよびカルス

 本種のリップおよびカルスを左3つの写真に示す。本種とPhal. amabilisの違いを右端に示す。それぞれのリップは側弁を取り除いている。写真内の記号は左端に写真で上段左からTaiwan, Sumatra, Irija, 下段左からJava, Borneo産Phal. amabilisで、下段右端が本種。カルスおよびLateral teethの形状からそれらの違いが分かる。
Lip and Callus of Phal. sanderiana
Lip and Callus (amabilis & sanderiana)

(3)さく果

 花茎と同じ緑あるいは茶褐色で、花被片は左写真に示すように1ヶ月ほどで縮み枯れる。4カ月程度で播種ができる。
Seed Capsule

3-2 変種および地域変異

  1. Phal. sanderiana v. alba (white sepals and petal)

    Phal. sanderiana v. alba

  2. Phal. sanderiana f. dark
    赤紫の強いdarkタイプ
     
    Phal. sanderiana f. dark

3-3 葉

 葉は30 - 35cm x 8cm。右写真に示すように緑色(左端)、銀緑色(中央)および濃緑色と銀泥色の斑模様などがあり、裏は表面と同じ緑色もあるが、多くが左端写真の右映像のような紫色や茶褐色となる。葉は厚みがあり、長楕円で下垂する。よって小苗時を除きポット植えには適さず、コルク、ヘゴあるいはバスケット植えが良い。

Leaves

3-4 花茎

 花茎は40cm以上で赤軸が多い。

3-5 根

 根は太く銀白色。根冠は緑褐色。多数が旺盛に伸長するためコルクやヘゴは大きなサイズが必要となる。

4.育成

  1. コンポスト
    コンポスト 適応性 管理難度 備考(注意事項)
    コルク、ヘゴ、バスケット
    ミズゴケ 素焼き -
    ヘゴチップ プラスチック 斜め吊り

  2. 栽培難易度
    容易

  3. 温度照明
    温度範囲は広い。照明は低輝度。

  4. 開花
    初花から2 - 3週間ほどかけて一斉に開花する。

  5. 施肥
    特記すべき事項はない。

  6. 病害虫
    高湿度下において若い葉に褐斑細菌病が発生しやすい。Phal. mariae以上に病気に掛かりやすい印象を受ける。病気に罹った場合、細菌用薬品を患部を切り取った葉の断面に塗る。
 

5.特記事項

 Phal. ahproditeに比べて花が一回り小さく人気がないためと思われるが、原種業者のなかでも扱いが少なく意外と入手しずらい。また注文しても外形状が似ているためPhal. aphroditeと誤って入荷することがある。葉の色が表裏とも一様な鮮緑色である場合は疑ってみる必要がある。

 DNA分析によるとPhal. sanderianaPhal. amabilisに最も近い種とされる。Phal. sanderianaは現在ミンダナオ島西部に生息し、Luzon島をはじめミンダナオ島以北のフィリピン諸島には生息していない。Phal. sanderianaPhal. amabilisからの進化したとする説に従えば、Phal. amabilisはPalawan諸島でPhal. aphroditeから誕生した種であり、この結果、現在のミンダナオ島のPhal. sanderianaは、Palawan諸島からLuzon、ネグロス、Leyte島と南下してミンダナオ島に移動したPhal. amabilisを祖先と考えるのが普通である。

 しかしこの説にはPhal. aphrodite,Phal. amabilisおよびPhal. sanderianaそれぞれのフィリピン諸島における現在の分布状況から考察すると大きな矛盾が生じる。その最も不可解な要因は、Palawan諸島で進化したPhal. amabilisがミンダナオ島に前記それぞれの島を経由したとすればLuzon、ネグロス、Leyte島にもPhal. amabilisが生息している筈である。しかし、いずれの島々にも現在Phal. amabilisは見つかっていない。

 Phal. amabilis同様にPalawanから南下したPhal. aphroditeはフィリピン全域に存在する。Palawanを発祥の地とするPhal. aphroditeがフィリピン諸島全体に分布する一方で、PalawanにてPhal. aphroditeから進化したPhal. amabilisがその経路とされる島々には生息していない、しかしミンダナオ島のPhal. sanderianaはDNA分析によればPhal. aphroditeからではなくPhal. amabilisから進化したのである。よってミンダナオ島でPhal. sanderianaを誕生させたPhal. amabilisはどこから来てどこに消えたかという疑問が残るのである。

 Luzon島からミンダナオ島に分布するPhal. fasciatalueddemannianaなど多くのフィリピン固有種は5百万年前のフィリピン諸島がボルネオから分離した後に誕生した種であるためフィリピン諸島内の固有種として全体に広く分布生息している。これらがフィリピン諸島に分布した過程はルソン島からミンダナオ島に至る南下説が有力となっている。一方、フィリピンはルソン島とボルネオ島を結ぶPalawan諸島とは別に、もう一つミンダナオ島からボルネオ島に繋がるSulu-archipelagoにも列島(下写真参照)があり、その列島の中でボルネオ島寄りとなるフィリピン領の小さなTawi-Tawi島にはP. amabilisが現在生息していることが知られている。すなわちフィリピン領内でのPhal. amabilisはいずれもボルネオ島を結ぶPalawanとTawai-Tawai島の2か所にのみに生息している。

 Phal. amabilisはPalawanからボルネオ島に移動し、さらにSumatra島やJava島へ移動していることから、PalawanからLuzon島経由の南下説ではなく、ボルネオ島からSulu-archipelagoを迂回してミンダナオ西部に至ったのではないかとする北上説が考えられる。このPhal. amabilisの移動説は現在の学説にはない。

 ボルネオ島にはPhal. aphroditeは生息せず、またミンダナオ島にはPhal. amabilisは生息していないことを考えればボルネオ島に近いTawi-Tawi島のP. amabilisはボルネオ島から分離したものである可能性が高くなる。この考えによればP. amabilisはPalawanからボルネオ島に移動した後、Sulu-archipelagoを北上し、ミンダナオ島周辺(Zamboanga)に移動した後、Phal. sanderianaが誕生したとする考えが有力となる。この時期同時に起こった氷河期が終わり海面上昇により、フィリピン諸島がPalawanやSulu-archipelagoを挟んでボルネオ島から分離され、この結果、Phal. amabilisはボルネオ島寄りのSulu-archipelago西端に、またPhal. sanderianaはミンダナオ寄りの東端に残ったとすればルソン島やMindano島にはPhal. aphroditeが生息していてもPhal. amabilisが生息していない理由が説明できる。Phal.aphroditePhal. amabilisの内、Phal. aphroditeだけがフィリピン諸島に広く生息するのは、Phal. amabilis誕生以前の陸続き時代に分布したものと考えることができる。

 現在のスラウエシ、パプア・ニューギニア、オーストラリアに生息するPhal. amabilisはPalawan-ボルネオ島-スマトラ島-Javaルートではなく、Palawan-Luzon-Mindanao島を経て移動してきたとされている現在の学説も同様の疑問点があり、Phal. amabilisがフィリピン諸島を南下してそれらの地域に移動したのであれば、Luzon島、ミンダナオ島をはじめとするそれぞれの島にPhal. amabilisが生息していると考えられる。しかしこの実態がない以上、Phal. amabilisのこれら地域への広域分布の起点は全てボルネオ島であり、ボルネオ島からスラエシ島、マルク諸島あるいはJava、ティモール、マルク諸島を経て分布した地理的には西に迂回したルートの方が論理性がある。これらスラエシ、Java、マルク諸島には現在それぞれPhal. amabilisが生息している。